Маленькой девочке требуется помощь кинешемцев

Для самостоятельной ходьбы Арине необходим дорогостоящий аппарат.
Очень часто со своих страниц в социальных сетях волонтёры призывали помогать умирающим или тем, кому срочно нужна помощь, и не было даже малюсенького окошечка для деток с детским церебральным параличом и другими диагнозами, которые не убивают, но и жить полноценно не дают. Многие не понимают, почему одним детям помогают, а другим нет. Всё очень просто – всем помочь нереально, а при определении приоритетов, конечно же, рука помощи прежде всего тянется «к утопающим».

К счастью, сейчас «срочных детей» нет, и это огромнейшая радость, но и расслабляться не стоит. Помощь нужна всегда и многим. Совсем недавно был закрыт сбор Серафиму Смирнову, маленькому мальчику с удивительно проникновенными глазами. Деньги требовались на реабилитацию, диагноз аутизм. Потом «окошечко» чуть было не закрылось, так как у Димы Михайлова (саркома кости в ремиссии) случилась беда. Мальчик чуть было не попал на обследование за границу. Но всё, к счастью, обошлось, и помощь мальчику пока не требуется. Зато очередь за ожиданием волшебства и помощи от добрых волшебников возглавила рыжеволосая Аринка.

— У Арины детский церебральный паралич, врождённые пороки костномышечной системы, ампутация голени, спастический тетрапарез, задержка психо-моторного развития. Девочке очень нужен аппарат (ортез) SWASH для лечения ДЦП, который стоит 45 тысяч рублей. Такая сумма для семьи просто неподъёмна. Девочка очень хочет ходить. Давайте ей поможем, она и так настрадалась. Ей предстоит ещё немало испытаний, а ведь они у этой худенькой и хрупкой девочки начались с самого рождения. Арина родилась 20 января 2005 года сильно недоношенной с множественными пороками развития костномышечной системы. Сразу после рождения Арине ампутировали правую голень из-за внутриутробной гангрены и провели первую операцию по удалению многочисленных амниотических перетяжек. За эти годы Арине сделали более 10 операций. Оперировались в Иванове и Ярославле в клинике пластической хирургии. Лечились в НИИ. Сейчас девочку оперируют каждые 2 года. Бывало, что по полгода Арина находилась в гипсе, — рассказывают историю Арины волонтёры.

Последнюю операцию делали в августе 2015 года. После этого девочке и выписали дорогостоящий аппарат. Квоты на него не выделяются, фонды молчат. Каждый год семья делает протез на правую ногу, также нужно делать пластику на руках, и много чего ещё, но это дорого. Самое главное сейчас — встать на ноги. Ортез должен помочь девочке научится хоть немного передвигаться самостоятельно.

Сбор в сети открываться не будет, реквизитов тоже нет. Просто в городе расставлены коробки для сбора денег, на которых наклеена листовки с именем девочки. Ящики помощи расположены в магазине «Адмирал» на улицах Вичугской и Гагарина, в кафе «Максити» на площади Революции, в магазинах «FIX Price» на улице имени М. Горького, «Акварель» на Комсомольско и «Всё для вас» у автовокзала.

Отчёт после закрытия сбора будет опубликован родителями на Информационном портале Кинешемец.RU с актами вскрытия коробок и расписками. Все излишки со сбора будут перечислены на лечение нуждающимся детям — кому, куда и сколько будет написано. По всем вопросам можно позвонить маме Арины Наталье по номеру: 8 (915) 816-82-68.

РУБРИКА: Общество и жизнь
Автор: Кинешемец.RU